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DISEÑADO PARA TI

Noviembre

Inicio 07 de noviembre 2022 y finalización el 31 de mayo de 2023.

Semipresencial y Remoto

Este es un programa de carácter semipresencial pero incorpora la posibilidad que algunos estudiantes asistan a las sesiones presenciales de forma remota.

30 ECTS

Curso propio diseñado según las directrices del Espacio Europeo de Educación Superior y equivalente a 30 créditos ECTS.

Tres razones para estudiar en IL3-UB

Responde a los nuevos retos regulatorios en torno a la toxicología en la industria química-farmacéutica y en sectores afines

Programa innovador que trata con profundidad y con una orientación práctica y aplicable las novedades en el ámbito de la toxicología regulatoria en la industria química-farmacéutica.

Diseñado e impartido por expertos profesionales en activo en el ámbito toxicológico de la industria

MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL POSTGRADO

  • Programa
  • Objetivos
  • Destinatarios
  • Descuentos
  • Postgrado en Evaluación Toxicológica. Aplicación en la Industria Quimicofarmacéutica
    Modalidad Semipresencial

    El Postgrado en Evaluación Toxicológica. Aplicación en la Industria Quimicofarmacéutica de la UB forma a profesionales en este campo ante nuevos retos regulatorios a nivel de organismos como EMA, FDA, NIOSH, etc. Con una orientación práctica y aplicada, el curso está diseñado e impartido por expertos profesionales en el ámbito toxicológico de la industria.

    En este programa, aprenderás a establecer los criterios toxicológicos aplicables en cuanto a seguridad, calidad, producción, I+D o registros a partir de los datos disponibles, y a desarrollar la implementación práctica de la normativa. Así mismo, adquirirás herramientas para analizar, interpretar y validar informes toxicológicos.

    Temario
    • 1. Toxicología básica y mecanismo de acción
    • 2. Aspectos toxicológicos de los principios activos farmacéuticos
    • 3. Toxicología reguladora de los principios activos farmacéuticos (API)
    • 4. Evaluación y análisis de PDE aplicados a los principios activos farmacéuticos
      • 5. Impurezas: aspectos toxicológicos
        • 6. Toxicología laboral aplicada a los principios activos farmacéuticos
          • 7. Toxicología ambiental. Aspectos reguladores en la industria quimicofarmacéutica
            • 8. Toxicología aplicada: casos prácticos
    Objetivos

    Los objetivos del curso son:

     

    • 1. Adquirir la base toxicológica necesaria para valorar la interacción de los agentes químicos con los organismos vivos, mecanismos de acción y efectos derivados de esta interacción.
    • 2. Adquirir la base toxicológica para entender y conocer la toxicología relacionada con los Principios Activos Farmacéuticos y su desarrollo pre-clínico y clínico.
    • 3. Desarrollar habilidades prácticas para el establecimiento de límites aceptables de impurezas en principios activos y productos farmacéuticos, principalmente por sustancias de perfil toxicológico significativo. Impurezas genotóxicas, cálculo de la exposición diaria aceptable (PDE, ADI) para la validación de limpieza de equipos.
    • 4. Proporcionar los conocimientos y metodologías necesarios para la evaluación del riesgo que supone la exposición laborar a principios activos farmacéuticos y sustancias químicas relacionadas. Categorización y cálculo de límites de exposición laboral aceptables (OEL). Notas técnicas de prevención (INSHT).
      • 5. Desarrollar la implementación práctica de la normativa relacionada con la toxicología, principalmente en la industria química-farmacéutica: guías ICH/EMA/FDA, etc., proporcionando una base toxicológica lo suficientemente amplia como para poder valorar los estudios y datos toxicológicos de forma adecuada.
        • 6. Desarrollar la capacidad de clasificar los principios activos farmacéuticos en sistemas de categorización para la gestión del riesgo en el entorno laboral, comprendiendo las metodologías para el control de riesgos asociados a la exposición a principios activos farmacéuticos en el entorno laboral.
          • 7. Adquirir la base toxicológica para valorar la interacción de los agentes químicos con el medio ambiente y sus efectos, conociendo las herramientas para la evaluación del riesgo de un principio activo farmacéutico, veterinario o biocida.
    Destinatarios

    Profesionales de departamentos de I+D, Calidad, Registros, Seguridad y Salud en el campo Químico y Farmacéutico, así como de otros campos técnicos (Cosméticos, Biocidas, etc.).

    Otros profesionales que quieran desarrollar su tarea laborar enforcada a las nuevas necesidades toxicológicas y reguladoras. Se requiere titulación universitaria en ámbitos científicos y de ciencias de la salud, como Química o Farmacia.

    Descuentos

    Con la voluntad de facilitarte el acceso a la formación, te ofrecemos la posibilidad de aplicar descuentos en el momento de realizar la matrícula. Los descuentos pueden variar según el tipo de estudios o la titulación que quieras cursar y el número de créditos que tengas que matricular, el colectivo, y la comunidad a la que puedas acreditar la condición de beneficiario.

    Ponte en contacto con nosotros mediante el formulario que encontrarás en la ficha de la página web y te informaremos ampliamente de los descuentos y facilitaciones de pago que ponemos a tu alcance.

    COLECTIVOS CON DESCUENTO:

    • Alumnado o exalumnado de la Fundación IL3-UB.
    • Alumni UB con cuota máster.
    • Colegios, asociaciones profesionales y otras entidades.
    • Colectivos con descuento matrícula corporativa o entidad colaboradora.
    • Miembros de Asociación de Medicina de la Indústria Farmacéutica (AMIFE). 10% de descuento.
    • Miembros de Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). 10% de descuento.

    Además, disponemos de descuentos específicos y para otros colectivos. Puedes ampliar la información en el siguienteenlace

    Recuerda confirmar, en el momento de validar tu matrícula, si eres beneficiario de alguno de nuestros descuentos. La aplicación de los descuentos no tiene carácter retroactivo. Para poder beneficiarte de cualquier descuento ofrecido por el Instituto de Formación Continua de la Universidad de Barcelona deberás acreditar debidamente que eres beneficiario antes del inicio del curso. Si tienes cualquier duda, no dudes en consultar con una de nuestras asesoras.

    La mayor parte de nuestros programas (tanto presenciales como en línea) cumplen con los requisitos para ser bonificados a través de la Fundación Tripartida. Si deseas más información para tramitar la bonificación para tu empresa, consulta con nuestra asesora en el momento de formalizar la matrícula.

    Condiciones:

    • 1. No se aplicará ningún descuento que no esté acreditado.
    • 2. Los descuentos no son acumulables.
    • 3. No se aplicarán descuentos una vez iniciado el curso.

    MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL POSTGRADO

    Postgrado en Evaluación Toxicológica. Aplicación en la Industria Quimicofarmacéutica
    Modalidad Semipresencial

    El Postgrado en Evaluación Toxicológica. Aplicación en la Industria Quimicofarmacéutica de la UB forma a profesionales en este campo ante nuevos retos regulatorios a nivel de organismos como EMA, FDA, NIOSH, etc. Con una orientación práctica y aplicada, el curso está diseñado e impartido por expertos profesionales en el ámbito toxicológico de la industria.

    En este programa, aprenderás a establecer los criterios toxicológicos aplicables en cuanto a seguridad, calidad, producción, I+D o registros a partir de los datos disponibles, y a desarrollar la implementación práctica de la normativa. Así mismo, adquirirás herramientas para analizar, interpretar y validar informes toxicológicos.

    Temario
    • 1. Toxicología básica y mecanismo de acción
    • 2. Aspectos toxicológicos de los principios activos farmacéuticos
    • 3. Toxicología reguladora de los principios activos farmacéuticos (API)
    • 4. Evaluación y análisis de PDE aplicados a los principios activos farmacéuticos
    • 5. Impurezas: aspectos toxicológicos
    • 6. Toxicología laboral aplicada a los principios activos farmacéuticos
    • 7. Toxicología ambiental. Aspectos reguladores en la industria quimicofarmacéutica
    • 8. Toxicología aplicada: casos prácticos
    Objetivos

    Los objetivos del curso son:

     

    • 1. Adquirir la base toxicológica necesaria para valorar la interacción de los agentes químicos con los organismos vivos, mecanismos de acción y efectos derivados de esta interacción.
    • 2. Adquirir la base toxicológica para entender y conocer la toxicología relacionada con los Principios Activos Farmacéuticos y su desarrollo pre-clínico y clínico.
    • 3. Desarrollar habilidades prácticas para el establecimiento de límites aceptables de impurezas en principios activos y productos farmacéuticos, principalmente por sustancias de perfil toxicológico significativo. Impurezas genotóxicas, cálculo de la exposición diaria aceptable (PDE, ADI) para la validación de limpieza de equipos.
    • 4. Proporcionar los conocimientos y metodologías necesarios para la evaluación del riesgo que supone la exposición laborar a principios activos farmacéuticos y sustancias químicas relacionadas. Categorización y cálculo de límites de exposición laboral aceptables (OEL). Notas técnicas de prevención (INSHT).
    • 5. Desarrollar la implementación práctica de la normativa relacionada con la toxicología, principalmente en la industria química-farmacéutica: guías ICH/EMA/FDA, etc., proporcionando una base toxicológica lo suficientemente amplia como para poder valorar los estudios y datos toxicológicos de forma adecuada.
    • 6. Desarrollar la capacidad de clasificar los principios activos farmacéuticos en sistemas de categorización para la gestión del riesgo en el entorno laboral, comprendiendo las metodologías para el control de riesgos asociados a la exposición a principios activos farmacéuticos en el entorno laboral.
    • 7. Adquirir la base toxicológica para valorar la interacción de los agentes químicos con el medio ambiente y sus efectos, conociendo las herramientas para la evaluación del riesgo de un principio activo farmacéutico, veterinario o biocida.
    Destinatarios

    Profesionales de departamentos de I+D, Calidad, Registros, Seguridad y Salud en el campo Químico y Farmacéutico, así como de otros campos técnicos (Cosméticos, Biocidas, etc.).

    Otros profesionales que quieran desarrollar su tarea laborar enforcada a las nuevas necesidades toxicológicas y reguladoras. Se requiere titulación universitaria en ámbitos científicos y de ciencias de la salud, como Química o Farmacia.

    Descuentos

    Con la voluntad de facilitarte el acceso a la formación, te ofrecemos la posibilidad de aplicar descuentos en el momento de realizar la matrícula. Los descuentos pueden variar según el tipo de estudios o la titulación que quieras cursar y el número de créditos que tengas que matricular, el colectivo, y la comunidad a la que puedas acreditar la condición de beneficiario.

    Ponte en contacto con nosotros mediante el formulario que encontrarás en la ficha de la página web y te informaremos ampliamente de los descuentos y facilitaciones de pago que ponemos a tu alcance.

    COLECTIVOS CON DESCUENTO:

    • Alumnado o exalumnado de la Fundación IL3-UB.
    • Alumni UB con cuota máster.
    • Colegios, asociaciones profesionales y otras entidades.
    • Colectivos con descuento matrícula corporativa o entidad colaboradora.
    • Miembros de Asociación de Medicina de la Indústria Farmacéutica (AMIFE). 10% de descuento.
    • Miembros de Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). 10% de descuento.

    Además, disponemos de descuentos específicos y para otros colectivos. Puedes ampliar la información en el siguienteenlace

    Recuerda confirmar, en el momento de validar tu matrícula, si eres beneficiario de alguno de nuestros descuentos. La aplicación de los descuentos no tiene carácter retroactivo. Para poder beneficiarte de cualquier descuento ofrecido por el Instituto de Formación Continua de la Universidad de Barcelona deberás acreditar debidamente que eres beneficiario antes del inicio del curso. Si tienes cualquier duda, no dudes en consultar con una de nuestras asesoras.

    La mayor parte de nuestros programas (tanto presenciales como en línea) cumplen con los requisitos para ser bonificados a través de la Fundación Tripartida. Si deseas más información para tramitar la bonificación para tu empresa, consulta con nuestra asesora en el momento de formalizar la matrícula.

    Condiciones:

    • 1. No se aplicará ningún descuento que no esté acreditado.
    • 2. Los descuentos no son acumulables.
    • 3. No se aplicarán descuentos una vez iniciado el curso.

    Qué piensan nuestros alumnos

    Amaya Garcia
    Quality Assurance Technician en Mylan Pharmaceuticals

    Aspectos como los indicadores de calidad, estrategias para la redacción y negociación de contratos técnicos, creación de un sistema de gestión documental y tratamiento de desviaciones entre otros, han sido desarrollados en profundidad en este Postgrado

    Carles Morera Domínguez
    Cirujano de columna vertebral. Co-Director en Cirugía Ortopédica y Traumatología de Cataluña. COTCAT.

    Me ha parecido muy interesante poder establecer coloquios virtuales. Estamos en el siglo XXI y no tener que estar presentes con el gasto de horario y personal que eso supone, es muy interesante.

    Concepció Barbeta Mir
    Directora de la Residencia de Personas Mayores de Feixa Llarga l’Hospitalet de Llobregat

    Para dar atención a las personas, necesitamos que los profesionales sociales y de salud trabajen conjuntamente de modo interdisciplinar y esto es lo que nos aporta el Máster

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